Liu Jiangli, Sakit Langka, Gadis Ini Dibuang Keluarganya
Hampir seluruh sisi kiri badan gadis usia 6 tahun ini dipenuhi oleh bulu-bulu hitam. Hal inilah yang membuatnya mendapat julukan “little monkey” oleh orang-orang di sekitarnya.
Bulu hitam yang menutupi tubuhnya kini telah mencapai 60 persen. Liu Jiangli, dari Zhongjie desa, Qingzhen, barat daya China Provinsi Guizhou, juga memiliki rambut hitam dalam telinga kirinya.
Kini, Liu hidup bersama Mingying, seorang petani jagung. Mingying mengaku mengaku sebetulnya dia juga tidak nyaman dengan kondisi anak asuhnya tersebut, karena sering menjadi bahan ejekan.
Hingga saat ini belum ada diagnosis pasti tentang kondisi gadis mungil ini. Namun diperkirakan bocah malang ini mengderita Hypertrichosis Universalis yang juga dikenal sebagai Werewolf Syndrome. Hampir 60 persen tubuh Liu Jiangli ditutupi bercak hitam dan bulu kasar. (umi)
Rare: Liu Jiangli was born with a coating of coarse black fur on her face and across more than 60 per cent of her body
Shocking: Because of her rare condition – which effects just one in a billion people – Liu was abandoned by both of her parents
Guardian: Liu Mingying, pictured right, is the grandfather of one of her cousins and now looks after the six-year-old
Sad: The youngster has been unable to make friends as other children are either frightened of her or make fun of her
kasian banget.. ini dia si BOCAH BERAMBUT …










Liu Jiangli a un nævus géant congénital. Il n’y a pas d’association de patients en Chine pour cette malformation, même si des enfants sont nés avec partout dans le monde. Voir sur http://naevus2000franceeurope.org/ pour plus d’informations en français ou pour faire un don pour aider des enfants comme Jiangli. Nous faisons le nécessaire avec EURORDIS pour aider l’ensemble des personnes touchées avec des maladies rares. Dans les pays francophones, mettre « naevus » dans le moteur de recherche Facebook pour trouver de multiples groupes de soutien.
Liu Jiangli has a giant congenital melanocytic nevus. To help people with this birth defect, see http://www.nevus.org or http://www.caringmattersnow.co.uk/ and links out to patient groups worldwide. To find out more about it, also see http://bit.ly/OoFqCP.